医疗器械CE认证 　　   医疗器械直接关系到人的生命和健康，世界各国针对医疗器械产品制定了较其他产品更严格的法律法规，以高标准、高安全性的医疗器械产品更好的服务于人们。作为获得CNAS授权专业医疗器械第三方检测机构，与DNV、TUV、MED/CERT、UL、NQA，AP等众多国际公告机构合作良好，可为医疗器械类产品进入欧洲和国际市场进行专业的检测、咨询、认证服务医疗器械指令(MDD 93/42 EEC)，MDD指令适用于大多数进入欧盟销售的医疗设备。它根据不同的要求共分为6类，供认证机构评估。

3. 国际标准ISO 13485是一个独立的，用于医疗器械行业的质量管理体系标准。它可以让您对市场和国际竞争进行灵活的反应。全球通检测作为第三方检测认证机构，与国际认证机构和国内咨询公司资源整合提供给您所需要的支持。此国际标准规定了医疗器械的设计/开发，生产，客户服务和组装的质量保证体系。它包括了所有的应用于医疗器械生产的GMP原则(GMP=良好的生产管理规范)。在ISO 9001要求的基础上，ISO 13485还必须满足一系列的额外标准。

4. FDA510(K) ：上市前通知510(K)是美国对医疗产品或体外诊断产品进行批准的最通用的方法。全球通检测作为第三方检测机构，可以对大部分II类器械进行510 (k)咨询、检测认证服务。

5. 美国FDA简介：美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration，FDA)隶属于美国国务院保健与服务部 (U．S． Department Of Health and Human Services)

6. 国内SFDA：在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照SFDA的《医疗器械产品注册管理办法》规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。

    此外，以下7类医疗器械产品必须同时获得药监局的医疗器械注册证和CCC认证：

　　• 医用X射线诊断设备

　　• 血液透析装置

　　• 空心纤维透析器

　　• 血液净化装置的体外循环管道

　　• 心电图机

　　• 植入式心脏起搏器

　　• 人工心肺机

常见产品